A atriz e ativista da maternidade atípica Yohama Eshima esteve em Brasília na quinta-feira (18/6) para participar de uma audiência pública na Câmara dos Deputados que discutiu o desabastecimento de medicamentos usados no tratamento da epilepsia no Brasil e a urgência de medidas para garantir o fornecimento contínuo desses remédios.
No ar na novela “Quem Ama Cuida”, da TV Globo, a artista levou ao debate sua vivência como mãe de Tom, que convive com uma condição genética rara associada a crises epilépticas graves. Ela também destacou sua atuação nas redes sociais, onde desde o fim de 2024 vem chamando atenção para as dificuldades de acesso a medicamentos e mobilizando outras famílias e especialistas sobre o tema.
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A audiência reuniu parlamentares, representantes da sociedade civil e pessoas diretamente afetadas pela falta dos medicamentos, com foco na construção de soluções para evitar novos episódios de desabastecimento. Durante o encontro, também foi lançada a Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia.
“Estou aqui representando o meu filho e muitas famílias que precisam de medicamento. Quem convive com a epilepsia sabe que a interrupção do tratamento traz medo, insegurança e coloca vidas em risco. Saúde é um direito e a continuidade do tratamento precisa ser garantida”, disse a atriz, que atualmente está no elenco da novela “Quem Ama Cuida” da TV Globo.
Ao longo dos últimos anos, Yohama tem transformado sua experiência pessoal em uma plataforma de conscientização sobre epilepsia e inclusão, consolidando-se como uma das vozes mais ativas na defesa do acesso à saúde e no apoio a famílias que enfrentam o mesmo desafio.
